Principais Responsabilidades:

Revisar e liberar as análises de controle de qualidade dos produtos acabados, em processo e inicial, atendendo aos padrões de qualidade, integridade de dados e prazos estabelecidos, através da avaliação dos resultados e dados brutos de toda a documentação pertinente e verificação de trilha de auditoria.
Liderar a célula de produtos finais, em processo e inicial, atuando no gerenciamento dos prazos de liberação e as metas estabelecidas, bem como programação de análises.
Apurar indicadores, por meio da coleta de dados, análise e geração de relatórios.
Operar Empower, LIMS e outros softwares necessários para revisar os dados brutos e audit trail, quando aplicável, nos sistemas.
Conduzir investigações de desvios e OOS e OOT, quando necessário.
Assegurar a integridade dos dados gerados.
Ter expertise nas boas práticas de laboratório e boas práticas de documentação.
Colaborar com a manutenção da cultura de 6S no laboratório.
Executar as ações de compliance designadas.
REQUISITOS:

•Superior completo em Química ou Farmácia

•Informática Avançada - Pacote Office

•Desejável especialização ou pós graduação em ferramentas de qualidade ou área relacionada a controle de qualidade.

•Inglês Avançado (Leitura, Escrita e Conversação)

•Desejável Espanhol Intermediário (Leitura e Escrita)

•Domínio de técnicas analíticas específicas: HPLC, CG, ICP, Dissolução, Absorção Atômica.

Experiência vasta na área e com as atividades de análise e liberação de controle de qualidade.

Local de trabalho: São Paulo/Zona Sul - Interlagos

Horário de trabalho: preferencialmente 2º turno (14:30 às 23:18) Segunda a Sexta-feira (Folgas sábado e domingo)
Benefícios:
Assistência medica
Assistência odontológica
Auxilio farmácia
Auxilio academia
Restaurante interno
Vale-alimentação
Vale transporte.
Previdência Privada
PLR
Plano de aquisição de ações.

O link para vir com a gente está logo abaixo. Não esqueça de mencionar que é da TRANSEMPREGOS para que possamos dar uma atenção ainda mais especial