30/09/21

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Rio de Janeiro, RJ
En. Superior


Postada em:
Escolaridade:
Local de trab:


 
GSK

Supervisor(a/e) de Controle de Qualidade

  
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Garantir que a execução das atividades relacionadas à rotina dos laboratórios físico-químicos seja realizada de forma robusta e consistente de acordo com as políticas vigentes de qualidade e segurança da GSK;

Promover a cultura de EHS dentro do laboratório;

Dar suporte nas investigações laboratoriais, desvios, reclamações, não-conformidades, auditorias internas e regulatórias com comhecimento técnico e foco em resolução do problema;

Garantir que as validações de métodologia analíticas e transferências analíticas atendam aos requisitos locais e globais;

Participar de projetos de inovações (lançamento de produtos, reformulações, implementações de novas tecnologias etc);

Assegurar que os estudos de estabilidade, termoestabilidade, estabilidade in use estejam em conformidade com as legislações vigentes;

Assegurar que as instalações, equipamentos, sistemas e processos utilizados no laboratório estejam de acordo com os padrões de segurança, qualidade, performance e conformidade da GSK.

Participar de grupos de melhoria contínua no que diz respeito às atividades de controle de qualidade;

Avaliar impacto de novas legislações relacionadas a metodologia de análise ou novos projetos que tenham impacto nas atividades do laboratório;

Garantir que as documentações analíticas estejam em conformidade com os respectivos registros dos produtos;

Participar do processo de controle de mudança;

Assegurar o performance managment da equipe, garantindo que as entregas sejam realizadas dentros dos prazos acordados;

Facilitar e estimular o desenvolvimento da equipe;

Promover um ambiente de trabalho cooperativo e equilibrado;

Profundo conhecimento em técnicas analíticas como HPLC e GC com foco em resolução de problema;

Conhecimento em processos de investigação laboratorial focado para avaliação de causa raiz e ações preventivas/corretivas;

Conhecimento em Validação de Métodologia Analítica conforme regulamentação vigente;

Conhecimento de estabilidade conforme regulamentação vigente;

Nível Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química, Microbiologia ou áreas correlatas;

Inglês Avançado;

Experiência na liderança de grupos (gestão ou supervisão), preferencialmente em indústria farmacêutica;

Bons conhecimentos em Gestão de Processos, Sistema de Qualidade e Produtividade;

Conhecimento de normas de GMP (Good Manufacturing Pratice), GLP (Good Laboratoy Pratices) e legislações pertinentes a execução de métodos e registro de produtos);

Pacote Office Intermediário ou Avançado.

• Desejável:
Pós-graduação na área;

Espanhol Avançado.

Lembre-se de, ao se inscrever na vaga, selecionar a opção “Social network” e depois “Transempregos”.