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Vaga

Postado em 
30/04/21
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Anal. Docum. Validação

GSK (GlaxoSmithKline)
Rio de Janeiro, RJ
 
Descrição
Realizar todas as atividades referentes aos processos de revalidação ou validação de método sejam estes por exigência regulatória ou em consequência de produto novo, com exceção das tarefas de revisão e aprovação dos protocolos de validação;

Testar estabilidade de produtos, estando apto para atuar desde o recebimento/cadastro até a análise estatística de resultados;

Atuar na transferência de método analítico;

Suportar o processo de revisão periódica do produto (PPR), através do levantamento de resultados e realização de análises estatísticas;

Apoiar o atendimento às novas regulamentações sanitárias, através da realização das ações corretivas/complementares definidas;

Desempenhar todas as atividades referentes aos processos de aquisição, gerenciamento e manutenção de materiais, tais como: aquisição de materiais de referência e materiais consumíveis necessários para as análises;

Executar atividades verificação, cadastramento, preparação e documentação referentes aos processos de Qualidade/Compliance, sendo estes: customização ou revisão de metodologia de análise; revisão de documentação de matéria-prima e produto acabado; abertura e execução de investigações analíticas de resultados fora de especificação ou fora de tendência; suporte ao processo de PLM (gerenciamento do ciclo ao vivo do produto) realização de auditoria; gerenciamento (impressão e controle) de documentação, execução das tarefas de resultados fora de especificação e desvio.

Superior completo em Farmáca;

Disponibilidade para os turnos de 05h as 13h e 13h30 a 21h30;

Experiência no segmento farmacêutico;

Conhecimento intermediário do Pacote Office;

Inglês intermediário.

Lembre-se de, ao se inscrever na vaga, selecionar a opção “Social network” e depois “Transempregos”.
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